ИСТИНА

АННОТАЦИЯ ДИССЕРТАЦИОННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ Таратина Олеся Валериевна (Российская Федерация) Клиническое значение полиморфизма генов ренин-ангиотензиновой системы, оксидативного стресса и эндотелиальной дисфункции у больных хроническим гепатитом С. В работе проведён комплексный анализ взаимосвязи течения и прогноза хронического гепатита С (ХГС) с носительством вариантных маркеров шести полиморфных локусов генов ренин-ангиотензиновой системы, оксидативного стресса и эндотелиальной дисфункции у пациентов с хронической HCV-инфекцией (162 человека) российской популяции. Обследовано 93 больных с ХГС и 69 — с циррозом печени в его исходе, всего 162 человека. Группу сравнения составили 299 здоровых доноров крови. В ходе исследования выявлены вариантные маркеры исследованных полиморфных генов, ассоциированные с трансформацией ХГС в ЦП (генотипы 242ТТ гена CYBA и (-6)AA гена AGT), «быстрым» темпом прогрессирования фиброза печени (генотип 242ТТ гена CYBA, (-6)А аллель и (-6)AA генотип, а также 235Т аллель и 235MT генотип гена AGT) и формированием и тяжестью синдрома портальной гипертензии (242ТТ генотип гена CYBA, (-6)AA генотип гена AGT, 235MT или 235MM генотипы гена AGT). Показана прогностическая и клиническая значимость оценки полиморфизма перечисленных генов и их комбинаций между собой и с клинико-демографическими факторами. Предложена прогностическая модель оценки риска быстрого прогрессирования фиброза у больных ХГС на основании комбинации генетических и демографических параметров. SUMMARY Taratina Olesya V. (Russian Federation) The clinical significance of gene polymorphisms of the renin-angiotensin system, oxidative stress and endothelial dysfunction in patients with chronic hepatitis C Presented work is a comprehensive analysis of the association of course and prognosis of chronic hepatitis C (CHC ) with carriage with carriage of variant markers six polymorphic loci of genes of the renin-angiotensin system, oxidative stress and endothelial dysfunction in patients with chronic HCV-infection (162 people) of the Russian population. There were enrolled in he study 93 patients with CHC and 69 - with liver cirrhosis in its outcome, in total 162 people, and 299 healthy blood donors like comparison group. There were identified variant markers studied polymorphic genes associated with the transformation of CHC in LC (genotypes 242TT of CYBA gene and (-6)AA of AGT gene), the rapid rate of liver fibrosis progression (242TT genotype of CYBA gene, (-6) A allele and (-6) AA genotype, 235T allele and 235MT genotype of AGT gene) and the formation and severity of portal hypertension syndrome ( 242TT genotype of CYBA gene, (-6) AA genotype of AGT gene, 235MT or 235MM genotypes of AGT gene). Shows the clinical significance and prognostic evaluation of these gene polymorphisms and their combinations with each other and with the clinical and demographic factors . In view of the data, a predictive risk assessment model of rapid progression of liver fibrosis in patients with CHC based on a combination of genetic and demographic parameters was developed.