Связь атеросклероза брахиоцефальных артерий с полиморфизмом с.894G>T гена NOS3 и факторами риска сердечно-сосудистых заболеванийтезисы докладаТезисы
Аннотация:Введение: Дефицит оксида азота (NO) ассоциирован с атеросклеротическим поражением артерий. При этом недостаточно изучена связь полиморфизма гена NOS3, ответственного за биодоступность NO, с наличием атеросклеротических бляшек (АСБ). Выявление данной связи может помочь в поиске более эффективных способов профилактики сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) на доклинической стадии.Используемые методы: В исследование были включены 153 человека без ССЗ. Средний возраст участников исследования составил 50.56 ± 13.14 лет. 35% составили мужчины, 22% курили. Для оценки наличия АСБ проводилось ультразвуковое дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий. Артериальную гипертензию (АГ) диагностировали при систолическом артериальном давлении ≥ 140 мм.рт.ст. иили диастолическом артериальном давлении ≥ 90 мм.рт.ст. Ожирение диагностировали при индексе массы тела ≥ 30 кг/м2. Сахарный диабет (СД) диагностировали при гликемии натощак ≥ 7 ммоль/л. Полиморфизм с.894G>T гена NOS3 определялся с использованием наборов реактивов «ДНК-технология» (Россия). Для выявления связи факторов риска ССЗ и полиморфизма гена NOS3 с наличием АСБ была построена модель множественного логистического регрессионного анализа.Результаты: АГ (ОШ = 5,08; 95% ДИ = 1,69 – 15,22; р = 0,004) и возраст (ОШ = 1,13; 95% ДИ = 1,08 – 1,19; р < 0,001) повышали риск наличия АСБ, а TT- генотип полиморфизма с.894G>T гена NOS3 снижал риск наличия АСБ в 2 раза (ОШ = 0,47; 95% ДИ = 0,002 – 0,86; р = 0,039). Связи мужского пола, СД, ожирения и курения с наличием АСБ выявлено не было.Выводы: Артериальная гипертензия повышает риск наличия атеросклеротических бляшек в 5 раз, а TT- генотип полиморфизма с.894G>T гена NOS3 снижает риск наличия атеросклеротических бляшек в 2 раза.